来苏水检测

2025-03-24 微析研究院 消毒品成分测定

北京微析技术研究院检测试验室进行的消毒品成分测定相关[来苏水检测]，可出具严谨、合法、合规的第三方检测报告。

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注：因业务调整，微析暂不接受个人委托测试。

来苏水（Lysol）检测主要针对其有效成分甲酚及相关理化指标进行分析，以确保消毒产品的安全性和有效性。作为广谱消毒剂，来苏水广泛应用于医疗机构、公共场所和家庭环境，检测项目涵盖有效成分含量、pH值、重金属残留、微生物杀灭效果及稳定性等。通过科学检测可验证产品是否符合国家卫生标准，避免因成分不达标导致的消毒失效或潜在健康风险，同时为企业质量控制及市场监管提供数据支持。

来苏水检测项目介绍

来苏水检测是针对含甲酚消毒液的系统性质量评估，重点关注其杀菌性能与化学安全性。

检测核心包括甲酚异构体比例分析、游离碱含量测定及消毒剂载体稳定性验证。

项目需模拟实际使用场景，测试不同浓度下的微生物灭活效果（如金黄色葡萄球菌、大肠杆菌）。

来苏水检测种类

按用途分为医用级（高浓度制剂检测）和民用级（低浓度产品检测）。

专项检测包括原料甲酚纯度检测、成品配伍稳定性测试、挥发性有机物（VOC）检测。

特殊场景检测涵盖低温环境效能验证、有机物干扰条件下的消毒效果评价。

来苏水检测所需样品

原料检测需提供未稀释的甲酚原液500mL（避光玻璃瓶封装）。

成品检测要求提供3批次独立包装样品，每批次不少于200mL。

稳定性试验需额外提供加速老化样品（40℃保存90天模拟产品有效期）。

来苏水检测方法步骤

采用气相色谱-质谱联用（GC-MS）进行甲酚异构体定量分析。

通过悬液定量杀菌试验评估消毒效果，设置5%小牛血清作为有机物干扰条件。

稳定性测试包括高温加速试验（54℃14天）和长期留样观察（25℃12个月）。

来苏水检测依据标准

GB 27947-2020 酚类消毒剂卫生要求

WS/T 649-2019 消毒剂有效成分测定方法

GB/T 26373-2020 醇类消毒剂卫生标准

GB/T 38499-2020 消毒剂稳定性评价方法

《消毒技术规范》（2002年版）2.1.3酚类消毒剂

GB/T 5750.4-2006 生活饮用水标准检验方法 感官性状和物理指标

GB 27951-2020 皮肤消毒剂通用要求

GB/T 26371-2010 过氧化物类消毒剂卫生标准

ISO 7218:2007 食品和动物饲料的微生物学

USP<51>抗菌效果测试

来苏水检测服务周期

常规检测项目（成分分析+基础微生物）需5-7个工作日。

含稳定性观察的全项检测周期为28-35个工作日。

加急服务可在3个工作日内出具基础理化指标报告（不包含微生物培养周期）。

来苏水检测应用场景

医疗器械生产企业原料入厂质量控制检测。

公共卫生机构对市售消毒产品的监督抽检。

医院感染科对复用器械浸泡消毒液的定期效能验证。

进出口商品检验检疫中的消毒剂合规性检测。