舒缓功效检测

2025-03-24 微析研究院 化妆品功效检测

北京微析技术研究院检测试验室进行的化妆品功效检测相关[舒缓功效检测]，可出具严谨、合法、合规的第三方检测报告。

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注：因业务调整，微析暂不接受个人委托测试。

化妆品舒缓功效检测是通过科学方法评估产品减轻皮肤刺激、炎症反应、泛红等不适症状的能力，验证其舒缓修护效果的专业测试。检测通常涵盖体外细胞实验、离体皮肤模型及人体功效评价三大类，涉及皮肤屏障修复、炎症因子抑制、感官评估等核心指标。该检测需依据国家/国际标准，通过仪器分析、生物标记物检测和临床观察等综合手段，为化妆品研发、功效宣称及市场合规提供数据支持，服务周期通常为2-8周，广泛应用于抗敏类、修护类产品的研发验证及功效备案。

化妆品舒缓功效检测项目介绍

该项目聚焦化妆品缓解皮肤刺激反应的核心功能验证，包含红斑抑制率、经皮水分流失值（TEWL）、炎症因子（如IL-6、TNF-α）含量测定等关键指标。

采用三维重建皮肤模型评估屏障修复能力，结合乳酸刺痛试验量化产品舒缓敏感肌效果，实现从分子水平到宏观症状的多维度评价。

检测体系涵盖急性刺激缓解和长期修护效果追踪，部分项目需配合皮肤镜、共聚焦显微镜等设备进行可视化分析。

化妆品舒缓功效检测项目种类

体外实验：包含角质形成细胞/巨噬细胞炎症模型测试、透明质酸酶抑制率测定等实验室检测。

离体测试：采用人工皮肤模型进行屏障功能评估，测定IL-1α、PGE2等炎症介质释放量。

人体试验：包括乳酸刺痛试验（STING TEST）、辣椒素试验、重复斑贴试验等临床验证方法。

化妆品舒缓功效检测所需样品

成品需提供30g以上密封原包装样品，冻干粉等特殊形态需标注复配方法。

原料检测需提供5g以上纯度≥98%的活性成分，附带COA及稳定性数据。

对照样品应包含空白基质及阳性对照（如0.5%红没药醇标准品）。

化妆品舒缓功效检测方法步骤

第一阶段：体外抗炎实验（48-72小时）检测IL-8、TNF-α等炎症因子抑制率。

第二阶段：离体皮肤模型测试（7天），评估屏障相关蛋白（丝聚蛋白、兜甲蛋白）表达量。

第三阶段：30人以上临床试用，通过VISIA图像分析红斑指数变化，结合受试者自我评估问卷。

化妆品舒缓功效检测依据标准

1、GB/T 39665-2020 化妆品抗敏功效测试指南

2、ISO 10993-10:2010 医疗器械生物学评价第10部分

3、QB/T 1857-2013 润肤乳液标准（舒缓功效延伸应用）

4、T/CAFFCI 037-2019 化妆品舒缓功效评价方法

5、欧盟EC 1223/2009化妆品安全性评估要求

6、ICH指导原则Q2(R1)分析方法验证

7、《化妆品安全技术规范》人体试用试验方法

8、AAD皮肤刺激与修复评估指南（2021版）

9、GB/T 35826-2018 化妆品中禁用物质检测方法

10、ISO 24444:2019 化妆品防晒功效人体评价

化妆品舒缓功效检测服务周期

基础体外检测周期15个工作日，含人体试验的综合方案需6-8周。

加急服务可缩短至10个工作日（仅限体外项目），临床观察期不可压缩。

报告审核周期3个工作日，支持电子版先行交付。

化妆品舒缓功效检测应用场景

适用于敏感肌护理产品（如修护霜、安瓶精华）的功效验证及备案。

医美术后修复产品、婴幼儿护肤品的安全性及功效性双重验证。

跨境商品功效宣称合规性审查，满足欧盟、东盟等地区市场准入要求。