肺炎克雷伯氏菌检测

2025-03-24 微析研究院 化妆品微生物检测

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肺炎克雷伯氏菌检测是针对该条件致病菌开展的专项分析，主要用于临床感染诊断、耐药性监测及院内感染溯源。检测通过微生物培养、生化鉴定、药敏试验及分子生物学方法（如PCR）实现菌株分离与特性分析，重点关注超广谱β-内酰胺酶（ESBLs）等耐药基因。项目执行依据ISO、CLSI等国际标准及国内卫生规范，涵盖呼吸道、血液、尿液等样本类型，检测周期通常3-7个工作日。该检测对指导抗生素合理使用、控制多重耐药菌传播具有重要临床价值。

肺炎克雷伯氏菌检测项目介绍

针对临床疑似肺炎克雷伯氏菌感染的病原学确诊项目

包含菌株分离培养、生化特征鉴定及耐药性分析

涵盖常规检测与分子分型等不同技术层级

肺炎克雷伯氏菌检测项目种类

基础检测：微生物培养与API 20E生化鉴定

药敏检测：微量肉汤稀释法（MIC）及纸片扩散法

分子检测：blaKPC、blaNDM等碳青霉烯酶基因PCR检测

血清学分型：荚膜多糖抗原K分型检测

肺炎克雷伯氏菌检测所需样品

呼吸道样本：深咳痰液（≥1mL）、支气管肺泡灌洗液

无菌体液：血液（需氧/厌氧血培养瓶各5-10mL）

尿液样本：中段尿（无菌容器采集≥10mL）

创伤分泌物：拭子置于Amies运送培养基

肺炎克雷伯氏菌检测方法步骤

样本预处理：痰液消化（N-乙酰半胱氨酸处理）

选择性培养：麦康凯琼脂35℃孵育18-24小时

菌落鉴定：VITEK 2 Compact全自动鉴定系统

药敏试验：CLSI推荐的琼脂稀释法

分子确认：mgrB基因突变检测（针对黏菌素耐药机制）

肺炎克雷伯氏菌检测依据标准

CLSI M100 抗菌药物敏感性试验执行标准

ISO 20776-1:2019 临床实验室药敏试验参考方法

WS/T 497-2017 下呼吸道感染细菌培养操作规范

GB 4789.4-2016 食品安全国家标准 沙门氏菌检验

EUCAST 13.0 欧洲药敏试验判定标准

WS/T 640-2018 临床微生物标本采集与转运指南

ISO 15189:2012 医学实验室质量能力要求

CLSI M02 抗菌药物纸片扩散法标准

WS/T 592-2018 医院感染暴发控制指南

GB/T 38502-2020 消毒剂实验室杀菌效果检验方法

肺炎克雷伯氏菌检测服务周期

常规培养鉴定：3-5个工作日（含初步报告）

完整药敏谱分析：5-7个自然日

分子耐药基因检测：2-3个工作日（qPCR快速检测）

脉冲场电泳分型（PFGE）：7-10个工作日

肺炎克雷伯氏菌检测应用场景

ICU患者呼吸机相关性肺炎病原确诊

血流感染患者的血培养阳性标本鉴定

多重耐药菌医院感染暴发流行病学调查

抗菌药物管理（AMS）项目中的耐药监测

术前患者呼吸道定植菌筛查

新生儿病房感染防控中的环境监测